Ανακοίνωση σχετικά με τη Διάθεση τεστ covid-19 (rapid- self test) Η διάθεση των τεστ covid-19 (rapid- self test) προς το κοινό για αυτοδιάγνωση επιτρέπεται να γίνεται αποκλειστικά από τα Φαρμακεία. ΕΚ ΤΗΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΤΟΥ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥ
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ OFTALMAKS Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «OFTALMAKS» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως « βιογενές σύμπλεγμα φυσικών εκχυλισμάτων που έχουν συγκεκριμένη επίδραση στη μείωση της όρασης και εξασφαλίζουν την πλήρη εξάλειψη των πιο κοινών ασθενειών του ανθρώπινου ματιού», δεν έχει γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ, ούτε έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα…
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση αναφορικά με την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του αντισηπτικού gel χεριών LAVITA. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων “Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος” και “Total Care antiseptic disinfectant“. Για να δείτε την ανακοίνωση πατήστε εδώ
ΕΠΕΙΓΟΝ Ο ΕΟΦ εξέδωσε επείγουσα ανακοίνωση στην οποία επισημαίνει τα εξής: Παρακαλούμε όπως επιστήσετε την προσοχή στα μέλη σας σχετικά με τα προϊόντα κολχικίνης που κυκλοφορούν στην εγχώρια αγορά: Για τους φαρμακοποιούς ΝΑ ΜΗ ΔΙΑΘΕΤΟΥΝ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΧΩΡΙΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ – Η ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΣΥΜΦΩΝΗ ΜΕ ΤΙΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ. Για τους…
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΕΟΦ Κατόπιν σημερινής γνωμάτευσης του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων (Ε.Σ.Ε.) του ΕΟΦ, η οποία έγινε αποδεκτή από τον Πρόεδρο του Οργανισμού, ο τρόπος διάθεσης του προϊόντος PLAQUENIL ορίζεται με «Περιορισμένη ιατρική συνταγή από ειδικό ιατρό. Ιατρική συνταγή φυλασσόμενη επί διετία». Η Διοίκηση του ΕΟΦ
ΕΟΦ:Aνάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2M
ΕΟΦ: Ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP
Ανακοίνωση του ΕΜΑ για τα φάρμακα που περιέχουν βαλσαρτάνη από τη Zhejiang Huahai μετά από ανίχνευση πρόσμιξης. Για να δείτε την ανακοίνωση, πατήστε εδώ Ανάκληση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν την δραστική α’ ύλη VALSARTAN από το εργοστάσιο ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO.LTD Κίνας και περιλαμβάνονται στον συνημμένο πίνακα (ΙΙ). (Τελ.Ενημ. 09-07-2018)
ANAKOIΝΩΣΗ ΕΟΦ Βρεφικό γάλα παραγωγής εργοστασίου της LACTALIS Mετά από σχετική ανακοίνωση των Γαλλικών Αρχών για περιστατικά σαλμονέλλωσης από το στέλεχος Salmonella agona που συνδέονται με τα αντίστοιχα προϊόντα που είχαν παραχθεί στο εργοστάσιο της εταιρείας LACTALIS στη Γαλλία, o ΕΟΦ ανακαλεί προσωρινά παρτίδες βρεφικών γαλάτων. Το μέτρο αυτό είναι προσωρινό, για προληπτικούς λόγους, μέχρι…